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社会法制

时间:2019-07-18

  一是理清思路,推动▪•★主动学习。组织各药品零售企业和医疗机构召开了药品质量和使用单位理清思路,推动其自觉加强对新《药品管理法》的学习,并依托新法开展全面自查自纠,及时整●改。

  二是防范风险,推动安全生产。组织★△◁◁▽▼药品生产企业开展“防风险、保安全、迎大庆”药品生产企业安全生产风险防范会议,增强药品生产企业安全生产责任及风险防范意识,推动其贯彻新《药品管理法》,落实安全生产主体▼▼▽●▽●责任。

  三△▪▲□△是强化学习,推动•☆■▲新法应用。邀请广州市市场监管局专家授课,对区药品监管人员开展新《药品管理法》强化学习培训。通过培训班强化学、修改部分重点◁☆●•○△学,使监管人员对新《药品管理法》的理解更加深入透彻,法规应用能力得到进一步提升。

  通过对新《药品管理法》进行反复宣传、理论★-●=•▲●…△▽强◇=△▲化,全力营造全区药品生产、经营和使用单位新《药品管理法》学习氛围,积极推进“谁执法谁普法”普法责任制落实,确保新《药品管理法》宣传到位,为新法贯彻落实奠定基础。

  8月26日上午,十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的《药品管理法》,该法将于2019年12月1日起实施。公众可以通过市场监管总局网、全国人大网等官方途径查询新《药品管理法》。

  新法在监管处罚方面,大幅度提高罚款额度。比如,对生产销□◁售假药、无证生产销售药品的违法行为的罚款额度,均由原来的违法生产销售药品货值金额“两倍以上五倍以下”,提高到“十五倍以上三十倍以下”,而且规定“货值金额不足十万元人民币的按十万○▲-•■□元人民币计算”。这意味▪▲□◁着,新药品管理法实施后,生产销售假药、无证生产销售药品,将面临150万元以上罚款。

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